tubên berhevkirina sodium û tubên berhevkirina xwînê

Tubên berhevkirina xwînê (tubên bi serê-serê) antîkoagulantek sodium di navbêna 3,2% (0.109 mol / l) de wekî anticoagulant bi navgîniya nimûneya xwînê, û ji bo piraniya colan citrate sodium têne peyda kirin AnticoAgulation, ew beşdarî aramkirina faktorên V û VIII ye. Digel vê yekê, testê parçeya parçeya parçeyî ya aktîfkirî (aptt) PLASMA ya antîkoagulated ji Heparin ji Oxalate ji Oxalate Oxalate ji plasma antîkoagulated pirtir e. Ev di nexweşan de pir girîng e. Tenê 6 mg citrate sodium dikare 1ml xwînê antîkul bike. Ew pir alkaline ye û ji bo ceribandinên xwînê an testên biyolojîk ne guncan e. Citrate Sodium li ser MPV û faktorên din ên koaxê piçûktir e. gel. Ji bo ceribandinên xwînê, heke rêjeya xwînê pir kêm e, dê wextê xwe dirêj dirêj bibe û encamên prottrombînê (pt) encamên girîng jî dê bi girîngî were guhertin. Diyarkirina PT, 3,8% ji AnticoAgulant ji nirxa rêjeya Normal (INR) navneteweyî ya navneteweyî bilind bû, û cûdahî bi gelemperî di navbera yekîneyên 0.7 û 2.7 inr de bû. Ji ber toksiyona nizm a citrate sodium, ew jî ji bo parastina xwînê tê bikar anîn. Di heman demê de, citratek sodium hêdî hêdî di nav avê de belav dibe, ji ber vê yekê ew tenê dikare li şûna pîvazek li çareseriyek avê were formul kirin. Dema ku rêjeya antîkogulant ji xwînê 1: 9 e, ew bi piranî di pergala fibrinolytîk de tê bikar anîn Dema ku xwînê berhev kirin, bala xwe bidin ser mîqdara xwînê ku were berhev kirin da ku rastiya encamên testê bicîh bîne. Di cih de piştî berhevkirina xwînê, pêdivî ye ku ew 5-8 caran were guheztin û tevlihev kirin.